Prazo para Contribuição: De 04 de junho a 02 de agosto de 2012
Assunto:
Proposta
de ato normativo que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Excipientes
Farmacêuticos.
Justificativa: O estabelecimento de Boas Práticas de Fabricação para empresas fabricantes de excipientes é importante para minimizar o risco sanitário envolvido nessa fabricação, uniformizar entendimentos sobre as regras de boas práticas aplicáveis a essa atividade no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), qualificar fornecedores dessas substâncias e fortalecer a fabricação nacional, além de promover segurança jurídica ao setor. Acesse o documento completo.
Formulário para contribuições
Justificativa: O estabelecimento de Boas Práticas de Fabricação para empresas fabricantes de excipientes é importante para minimizar o risco sanitário envolvido nessa fabricação, uniformizar entendimentos sobre as regras de boas práticas aplicáveis a essa atividade no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), qualificar fornecedores dessas substâncias e fortalecer a fabricação nacional, além de promover segurança jurídica ao setor. Acesse o documento completo.
Formulário para contribuições
Documentos Relacionados:
Fluxo de tramitação:
Prazo para Contribuição: 30 dias
Em Aberto
Assunto:
Proposta
de Resolução que dispõe sobre alteração da RDC 39/08 para racionalização do
procedimento de anuência em pesquisa clínica de estudos com cooperação
estrangeira.
Fica
aberto, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, o prazo de 30
dias para que sejam apresentadas críticas e sugestões relativas à proposta de
Resolução que dispõe sobre alteração da RDC 39/08 para racionalização do procedimento
de anuência em pesquisa clínica de estudos com cooperação estrangeira.
Documentos Relacionados:
Fluxo de tramitação:
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